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Study Sponsor: Issue Date: Document Reference No.:
ELF ATOCHEM
18-Jan-94
43833\
AR226-2999
Ready Biodegradability Study (OECD301B)
Author(s): J.C. Boutonnet
English Translation of Report Summary for DuPont Chemical Solutions Enterprise 27-Jan-OS
JCompanySanitized. Does not contain TSCA CBl
ELF ATOCHEM Levallois Applications Center
1. TECHNICAL SUMMARY
The biodegradability study described in this report was effected using the operating procedure described
in appendix C.4-C of the Directive 92/69/EEC. This protocol is in agreement with the Directing Outline N 301 B of OCDE adopted on 17,7/92.
ofll^----MW^as Under the test conditions, the percent biodegradation
100 % in 5 days (average
of 97.5 % at the plateau) and 99 % at the end of the tefcrTTSdays : due to the rapid biodegradation, the
test was not continued for 28 days, the normal duration).
During the time interval of 10 days following start of the biodegradation phase, the latter reached a level of > 95 %.
The substance can be considered to be easily biodegradable according to the Directing Outline 301 of OCDE.
The substance did not show an inhibiting effect towards micro-organisms.
'A sterile abiotic control was effected : it showed that the substance does not disappear due to physical and chemical phenomena under the test conditions.
The test validity criteria were respected.
^SmpanySanrtized. Does not contain TSCA CBI
I'
ELF ATOCHEM
D.R.D.I Centre d'Application de Levallois Service Analyse Environnement
Levallois Ie: 18/01/94
Ref. document i4H8^(
t -
N de Sequential I------11^
Laboratoire accredite par Ie Roseau National d'Essais sous Ie n'140.93(01
Reconnaissance de confonnite aux BPL de I'OCDE par Ie GIPC en date du 8/3(93
RAPPORT D'ETUDE N: 4820/93/A TITRE :
DETERMINATION DE LA BIODEGRADABIL1TE FACILE
ESSAI DE D1SPARITION DU COD. -- >
AUTEUR(S):
J.C. BOUTONNET
RESUME DOCUMENTAIRE :
Determination en suivant Ie
de la biodegradabilite faciie mode operatoire decrit dans
/IHI de la substance
-
-
I'annexe C.4-A de la directive
--CE^E^
92/69, et la Ligne Directrice de I'OCDE 301 A (adoptee Ie 17/7/92).
MOTS CLES :
biodegradabilite aerobie ultime facile, 92/69/CEE, C.4-A, 301 A
DESTINATAIRES : MM. DESSAINT, CORPART (SAI)
Copies :
Chef de Service, Auditeur Qualite, Responsable des Archives, Laboratoire d'ecotoxicologie, laboratoire ANGEN
Secretariat, Fichier TECH Service Ecotoxicite et Surete des Produits (DSEP) ,.- ,, ,,;.
L'accr6ditation RNE atteste uniquement de la competence technique des laboratoires pour les essais couverts par I'accreditation.
Ce rapport comprend 16 pages et 8 feuillets non pagines (bulletins d'analyses).
fnmnanv Sanitized. DOBS OO1 COniatu -
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RAPPORT D'ETUDE
BIODEGRADABILITE FACILE ESSAI DE DISPARITION DU COD
N D'ETUDE :
4820/93/A
SOMMAIRE
1. RESUME TECHNIQUE
3
. 2. ASSURANCE QUALITE
4
3. SIGNATURES
5
4. IDENTIFICATIONS
6
4.1. Substance d'essai
6
4.2. Installation d'essais
6
4.3. Demandeur de I'etude
7
4.4. Calendrier
7
4.5. Archivage
7
5. OBJECTIF DE L'ETUDE
8
6. METHODE D'ESSAI
9
6.1. Introduction
9
6.1.1. Principe
9
6.1.2. References
9
6.1.3. Deviations
9
6.2. Materiel et produits
10
6.2.1. Materiel
10
6.2.2. Produits et reactifs
10
6.2.3. Substance de reference
10
6.2.4. Inoculum
10
6.3. Mode operatoire
11
6.3.1. Preparation des solutions
11
6.3.2. Conduite des essais
11
7.RESULTATS
12
7.1.Calcul
12
7.2. Clauses de validite de .''etude
13
8. CONCLUSIONS
14
9. ANNEXES
15
9.1. Annexe 1 - Tableau de resultats et calculs
15
9.2. Annexe 2 - Graphique de la degradation en fonction du temps
16
9.3. Annexe 3 - Milieu d'essai
17
9.4. Annexe 4 - Bulletins d'analyses
18
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1. RESUME TECHNIQUE L'etude de biodegradabilite decrite dans ce rapport a ete realisee selon Ie mode operatoire decrit dans I'annexe C.4-A de la Directive 92/69/CEE. Ce protocole est en accord avec la Ligne Directrice de I'OCDE ?301 A adoptee Ie 17/7/92.
les conditions de I'essai, Ie pourcentage de biodegradation de i ete de 100 % en 5 jours (97,5 % en moyenne au plateau) et de'99' % a la fin sssai (15 jours : en raison de la rapidite de la biodegradation, I'essai n'a pas ete poursuivi jusqu'a 28 jours, duree normale). Dans I'intervalle de temps de 10 jours suivant Ie debut de la phase de biodegradation, celle ci a atteint un niveau > 95 % La substance peut etre consideree comme facilement biodegradable selon les criteres enonces dans la ligne directrice 301 de I'OCDE. La substance n'a pas montre d'effet inhibiteur vis-a-vis des micro-organismes.
fcL"^.
Un temoin sterile abiotique a ete realise : il a montre que la substance ne subit pas de disparition due a des phenomenes physico-chimiques dans les conditions de I'essai. Les criteres de validite de I'essai ont ete respectes.
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2. ASSURANCE QUALITE
La presente etude a ete realisee selon les principes de Bonnes Pratiques de Laboratoire de I'OCDE.
Le Service Analyse-Environnement du Centre d'Application de Levallois dispose d'une reconnaissance de conformite aux BPL emise par le Groupement Interministeriel des Produits Chimiques a la suite d'une inspection realisee par le Reseau National d'Essais, les 26 et 27 octobre 1992, conformement au decret n90-206 du 7 mars 1990, pour les domaines de competences suivants :
- Etudes ecotoxicologiques sur les organismes aquatiques et terrestres.
- Etudes portant sur le comportement dans I'eau, dans le sol et dans I'air ; bioaccumulation.
Le laboratoire est accredite par le RNE pour certains essais du programme 26-2 Essais de determination de certaines proprietes intrinseques des substances chimiques : essais ecotoxicologiques, et est identifie sous le numero d'accreditation : 140.93/01.
L'Auditeur Qualite du Centre d'Application de Levallois precede a des inspections periodiques et a des verifications en vue :
- d'etablir la concordance de I'etude avec les Principes de Bonnes Pratiques de Laboratoire de I'OCDE,
- de s'assurer que les methodes, les modes operatoires et les observations sont correctement decrits dans le rapport d'etude et que les resultats indiques refletent avec exactitude les donnees ecrites de I'etude.
Les dates correspondant a I'audit de cette etude sont donnees ci-dessous :
28/10/93 24/11/93 17/1/94
L'Auditeur Qualite : D. TAISNE
Date ^/5'y/^^
Signature
--^-
lift,
^
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Ce document est la nrODriete d'ELF ATOCHEM. II ne neut etre ni caoi6. ni communiou^ a des tiers sans autnrisation farmsllp
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3. SIGNATURES Nous, soussignes, certifions que les resultats deceits dans ce rapport ont bien ete obtenus sous notre responsabilite dans Ie Service Analyse Environnement du Centre d'Application de Levallois, et refletent avec exactitude les resultats obtenus lors de cette etude.
Le Chef du Service Analyse Environnement: M. BOURALY
Date ,
^i^ni-i'i
Signature
Le Directeur de i'etude : J.C. BOUTONNET
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Date /lS/4/6 ^ Signature
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Centre d'Application de Levailois
4. IDENTIFICATIONS 4.1. Substance d'essai
' - apparence : liquide ambre
- purete : -
^
- solubilite : parfaitement soluble
Precaution d'emploi et de conservation : temperature ambiante
4.2. Installation d'essais
.
ELF ATOCHEM
y
CENTRE D'APPLICATION DE LEVALLOIS
SERVICE ANALYSE ENVIRONNEMENT
95 rue Danton
92300 LEVALLOIS-PERRET
Directeur de I'etude:
J.C. BOUTONNET
A
Personnel implJQue dans I'etude :
Ingenieur responsable de I'etude: J.C. BOUTONNET Technicienne charge de la realisation de I'etude : P. BROCHIER Ingenieur charge des analyses : F. MANTISI Technicienne charge des analyses : A. COUTY
^5^
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4.3. Demandeur de I'etude M.. DESSAINT (Service Agents d'lnterface, CAL)
Moniteur de I'etude: M. CORPART (Service Agents d'lnterface, CAL)
4.4. Calendrier - Approbation du plan d'etude par Ie Moniteur de I'etude : 4/11/93 - Debut de I'etude: 17/11/93 - Fin de I'etude: 2/12/93 - Rapport d'etude : 18/01/94
4.5. Archivage Les substances etudiees sont conservees dans Ie Service Analyse Environnement pendant une duree de 5 ans au maximum. L'ensemble des documents de I'etude est conserve au moins 10 ans.
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5. OBJECTIF DE L'ETUDE
^ ^ | | B ^ ^ B d L'objectif de^cette etude est.de determiner la biodegradabilite aerobie ultime dite
facile du
P31' application du mode operatoire decrit dans
I'annexe C.4-A de ia Directive 92/69/CEE, qui est compatible avec la methode
decrite dans la Ligne Directrice de I'OCDE 301 A adoptee Ie 1777/92.
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Sanitized. Does no. ccnta.n TSCA CBI Company
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6. METHODE D'ESSAI
6.1. Introduction
6.1.1. Principe Un volume connu de milieu mineral ensemence, contenant une concentration connue de substance a etudier (entre 10 et 40 mg/l de COD) comme unique source nominale de carbone organique, est aere dans I'obscurite a 22 2C. Les substances organiques dissoutes dans I'eau sont biodegradees par des microorganismes chimio-organotrophes, qui les utilisent comme seule source de carbone et d'energie. Le carbone organique restart en solution est mesure au debut et a la fin de I'essai (en principe 28 jours) et a des intervalles de temps intermediaires suffisamment courts pour determiner I'intervalle de 10 jours et le debut et la fin de la biodegradation.
L'activite de I'inoculum est controlee au moyen d'une substance de reference. Simultanement, on etudie les effets inhibiteurs eventuels de la substance d'etude vis-a-vis de I'inoculum avec un melange de la substance de reference et de la substance d'etude. Une serie sterile permet egalement de verifier si la-substance peut subir une degradation abiotique.
6.1.2. References -Annexe de la Directive CEE/92/69 ; Partie C: Methpdes de Determination de I'Ecotoxicite - C.4 Determination de la Biodegradabilite Facile, partie II : Essai de disparition du COD (methode C.4-A). JOCE NL 383 A du 29/12/92.
- Ligne Directrice de I'OCDE pour les essais de produits chimiques n301 A : Essai de disparition du COD, adoptee par le conseil le 17juillet 1992.
-Plan d'etude du: 26/10/93
- Plan Qualite n4 : Biodegradabilite Facile ; Essai de disparition du COD, edition 1, octobre 1993.
6.1.3. Deviations
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6.2. Materiel et produits 6.2.1. Materiel
Appareillage courant de laboratoire d'ecotoxicologie et, notamment:
- Centrifugeuse : JOUAN CT 4-22 thermostatee ;
- Oxymetre, conductimetre, pH-metre : combine multifonctions Jenway 3410 ;
- Dispositifd'agitation : agitateurs Biolafitte places dans un local thermostate ;
- Analyseur de COD : Beckman 915 ;
- Recipients pour essais : fioles erienmeyers de 500 ml bouches avec coton carde et gaze sterilises au four a 170C pendant 1 heure.
6.2.2. Produits et reactifs Tous les reactifs utilises pour la preparation du miiieu sont de qualite "pour analyse". L'eau provient d'un appareil de production d'eau ultra-pure (ultrafiltration, echange d'ions, charbon actif) muni d'un dispositif de mesure de la resistivite. La teneur en COD de I'eau utilises est verifiee au debut de I'essai (< 10 % du COD apporte par la substance).
6.2.3. Substance de reference Benzoate de sodium de qualite "pour analyse".
6.2.4. Inoculum L'inoculum provient d'effluent secondaire de la station d'epuration biologique urbaine de Versailles. L'effluent, preleve Ie jour de I'ensemencement des flacons, est centrifuge a environ 20C pendant 20 mn a 4000 g ; Ie culot est repris dans un volume de milieu d'essai tel que I'on ait un facteur de concentration d'environ 15 par rapport a I'echantillon preleve. Un incident technique n'a pas permis de realiser une numeration sur echantillonneur pour bacteries totales Totalcount Millipore ; toutefois un prelevement analogue realise quelques jours plus tot et concentre 10 fois presentait une concentration de: 3 x 105 bact/ml, soit 3 x 103 baet/ml dans Ie milieu ensemence final (1% d'inoculum dans Ie milieu d'incubation). La clause de validite concernant la degradation de la substance de reference a permis a posteriori de verifier que I'inoculum etait suffisamment actif.
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6.3. Mode operatoire
6.3.1. Preparation des solutions
Le milieu d'essai est prepare selon les indications de I'annexe 3.
Le pourcentage de carbone dans^----------------de--ter^mine par analyse
elementaire (bulletin d'analyse en annexe 4) est de : 24,2%
[^f^^B--n Une solution mere de
dans ] milieu d'essai a 16,5 mg/ml
(correspondant a 4 mgCOb/ml) est utiliseei raison de 2,5 ml pour 250 ml de milieu,
soit finalement 40 mg COD/I
Une solution mere de benzoate de sodium (58,3 %C) dans le milieu d'essai a 6,94 ' mg/ml, est utilisee a raison de 2,5 ml pour 250 ml de milieu, soit 40 mgCOD/l
6.3.2. Conduite des essais Les essais sont realises dans des fioles de 500 ml, a raison de :
Serie
Essai Blanc Controle Sterile Adsorption Inhibition
Flacons
Ft1, Ft2 Fb1,Fb2
Fc Fs Fa
Fi
Inoculum
2,5ml 2,5ml 2,5ml
2,5ml 2,5ml
Solution mere
substance d'essai 2,5ml
2,5ml 2,5ml 2,5ml
Solution mere
substance de
reference
Solution chlorure mercurique
alg/1
2,5ml 2,5ml
2,5ml 2,5ml
Milieu d'essai
q.s.p. 250 ml
q.s.p. 250
ml
q.s.p. 250 ml
q.s.p. 250 ml
q.s.p. 250
ml q.s.p. 250
ml
Les fioles sont pesees a 0,1 g pres, bouchees a I'aide de coton carde et mises a incuber dans un agitateur situe dans une salle thermostatee a 22 2C. Des prelevements pour analyse du COD ont ete effectues aux temps 0 (debut de I'essai, apres homogeneisation), et 28 jours (fin de I'essai).
Avant les prelevements, les pertes d'eau dans les fioles dues a ['evaporation sont
mesurees par pesee et compensees par un ajout d'eau ultra-pure. Une fois
I'ajustement fait, les fioles sont homogeneisees et les echantillons sont preleves. Les
prelevements sont centrifuges a 20C environ ; les surnageants sont acidifies par de
^
I'acide phosphorique concentre, degazes a I'azote pendant 5 min environ, puis
i-/
analyses au moyen de I'analyseur de COD. Les bulletins d'analyse joints en annexe
4 indiquent les valeurs individuelles des mesures realisees pour chaque echantillon.
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Sanitized. Does not contaiiinn TTR. C? Company
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7.RESULTATS
7.1. Calcul
Les resultats obtenus sont rassembles dans les tableaux en annexe 1.
On determine pour chaque fiole, a chaque prelevement, Ie pourcentage d'elimination du carbone organique dissous, Dt, suivant I'equation :
ou :
r
c-c Dn<t=-- 11 - ^i'
C-C L "o
1 ^<"' Lx,-1in0n0
'-to
D{ =
.
% de degradation au temps t,
Cn =
concentration initiale moyenne de COD dans Ie milieu de culture contenant ia substance a etudier (mgCOD/1),
Ct =
concentration moyenne de COD dans Ie milieu de culture contenant la
I CbO =
substance a etudier, au temps t (mgCOD/1), concentration initiale moyenne de COD dans 1'essai a blanc (milieu
mineral ensemence) (mgCOD/1),
Cy =
concentration moyenne de COD dans 1'essai a blanc (milieu mineral ensemence) au temps t (mgCOD/1),
La fiole de degradation abiotique (sterile) Fs permet de determiner si une degradation due a des phenomenes physiques ou chimiques a lieu. Elle permet ainsi de verifier les hypotheses de depart quant a ia stabilite de la substance lors de
1'essai.
La formule de calcul de la degradation abiotique est la suivante :
% de degradation abiotique = -Csm-----Csw- x 100
~s(0)
avec:
Cs(0) =
concentration en COD dans Ie temoin sterile au temps 0
Cs(t) =
concentration en COD dans Ie temoin sterile au temps t
La meme formule est utilisee pour Ie controle d'adsorption Fa.
j^Baj^ .Sanitized. Does not contain TSCA CB(
CP rinr.limPnt P^t la nrnnriAto rt'FI F &TDrUC:h/l 11 no noitt &ra ni r.^r.io i ^^TMTM.IM-/.>.A '. /i^- *;.-.
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Le graphique montre Ie pourcentage de disparition du carbone organique dissous en fonction du temps pour les series Ft, Fc, Fs, Fa et Fi (fioles d'essai, de reference, de degradation abiotique, de controle d'adsorption et d'inhibition).
Le niveau maximal de degradation deM^flitfWRest de : 100 % en 5 jours.
La phase de latence pour la degradation de la substance (temps ecoule entre le debut de I'essai et 10% de degradation) est d'environ 0,5 jour et le pourcentage de degradation au bout de I'intervalle de temps de 10 jours suivant cette phase de latence est > 95 % La fiole Fs (sterile) montre qu'une degradation, due a des phenomenes. physiques ou chimiques, de 10 % a eu lieu, ce qui n'est pas significatif. La fiole Fa (controle d'adsorption) ne montre pas d'adsorption significative.
7.2. Clauses de validitiLde fetude
La difference entre les valeurs extremes obtenues pour Ft") et Ft^ est inferieure a 20 %. Le pourcentage de degradation de la substance de reference est superieur a 70 % en 14 jours. Dans la fiole Fi, la degradation de la substance de reference n'a pas ete inhibee par la presence de la substance d'essai, comparativement au resultat de la serie Fc.
r.o rior-l imont act b r>rnnri&A rl'CI F ATrtfl-ICHI II ,,,, na.rt atra ~i ~^~;A ~; ------...-.-..A A -l-- >;-
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8. CONCLUSIONS
L'etude de la biodegradabilite aerobie ultime facile dJ^------------^se,lon la
methode de I'annexe de la Directive 92/69/CEE, montre que cette substance
presente un niveau maximum de biodegradation de 100 % en 5 jours.
Le pourcentage de degradation au bout de I'intervalle de temps de 10 jours suivant la phase de latence est > 95 %
Selon les indications de la Ligne Directrice de I'OCDE 301, une substance est
consideree comme facilement biodegradable selon cette methode si uh niveau de 70 % de degradation est atteint dans les 10 jours suivant le debut de la phase de degradation (laquelle debute lorsque 10% du COD a ete biodegrade). Ces 70 % doivent etre attaints dans la periode d'essai de 28 jours.
\^* Selon ces criteres, leilW------IJpeut etre considere comme facilement
degradable,
^-
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9. ANNEXES
9.1. Annexe 1 - Tableau de resultats et calculs
BIODEGRAOABILITE FACILE Essai de disparition du COD 92/69/CEE: C.4-A
E N deludeSubstance etudiee Substance de reference"
Dosage du COD (mg/1)
SERIE
JOUR
31anc
Fb1
Fb2
VIoyenne Fb
Substance Ft1
Ft2
Ft3
Controle Sterile Inhibition
Moyenne Ft Fc Fs Fi
Adsorption Fa
Biodegradation Dt (%)
SERIE
JOUR
Substance Ft1
Ft2
Contrflle Sterile Inhibition
Ft3 Moyenne Ft Fc
Fs Pi
Adsorption Pa
0
3,0 3,0 3,0 41,3 39,0
40,1 40,7 31,3 75,5 32,8
0 0 0
#N/A
0 0 0 0 0
2
3,0 3,0 3,0 22,0 21,0
21,5 12,0 28,0 40,0 27,5
2
50 50 #N/A 50 76 10 49 16
5
3,0 3,0 3,0 3,0 3,0
3,0 3.0 27,8 3,5 28,3
5 100 100
#N/A 100 100
11 99 14
8
3,0 3,0 3,0 6,0 5,8
5,9 7,5 28,8 7,0 29,2
8
92 92 #N/A 92 88
8 94 11
12 3,0 3,0 3,0 3,5 3,5
3,5 3,0 28,8 4,0 27,8
12 99 99 #N/A 99 100 8 99 15
15 3,0 3,0 3,0 3,8 3,0
3,4 3,0 27,5 4,0 26,8
15 98 100
#N/A
99 100 12 99 18
Ce document est la propriety d'ELF ATOCHEM. II ne peut fltre ni copie, nl communique a des tiers sans autorisatton (ormelle. La reproduction de ce rapport d'etude n'est autorlsee que sous forme de fac-slmili photograpliique integral.
RC4A4820.DOC page 15/18
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9.3. Annexe 3 - Milieu d'essai
Le milieu d'essai est realise a partir des solutions suivantes: Solution a
Dihydrogenophosphate de potassium anhydre (KH2PO<)
8,5
g
Monohydrogenophosphate de potassium anhydre (K2HP04)
21,75 g
Monohydrogenophosphate de sodium dihydrate (Na2HP04,2H20) 33,4
g
Chlorure d'ammonium (NH4CI)
0,5
g
Eau ultra-pure,
q.s.p. 1000
ml
Le pH de ce melange est de 7,4
' Solution b
27,5 g de chlorure de calcium anhydre (CaCl2) dans 1000 ml d'eau ultra-pure .
Solution c
22,5 g de sulfate de magnesium heptahydrate (MgS04,7H20) dans 1000 ml d'eau
ultra-pure.
Solution d
0,25 g de chlorure de fer(lfl) hexahydrate (Fed3,6H20) dans 1000 ml d'eau ultra-
pure. Cette solution est preparee le jour du debut de I'essai
Pour 1 I de milieu, ajouter a 800 ml d'eau ultra-pure : 10 ml de solution a, 1 ml de chacune des solutions b a d et completer a 1000 ml avec de I'eau ultra-pure.
P.o Hftfi imo
Company Sanitized. Does not co"'"'" To/l rk"*
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9.4. Annexe 4 Bulletins d'analyses Cette annexe est constitute de 8 feuillets non pagines a la suite de la presente page.
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CENTRE
GI i alu^iieiii
D'APPLICATION DE LEVALL01S
LEVALLOIS-PEERET Ie 09 NOVEMBRE 1993
BULLETIN D'ANALYSfE^D k^'Q
Reference analyse
Destinataire
BOUTONNET JEAN-CHARLES ANALYSES ENVIRONNEMENT ATOCHEM LEVALL01S
Votre demande
:
du 08/11/93
Teneur en C
23.9 - 24.5 Z
sur CARLO ERBA
Coll A COUTY
Copie P BROCHIER"
Responsable d'analyse : HANTISI FREDERICK
Pompanx SanilSaeA Does not contain TSCA CBl
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Company SaniHzed. Does not contain TSCA CBt
CENTRE D'APPLICATION DE LEVALLOIS
LEVALLOIS-PERRET Ie 19- NOVEMBRE 1993
BULLETIN D'ANALYSE
Reference analyse ^?
Destinataire
BOUTONNET JEAN-CHARLES ANALYSES ENVIRONNEMENT ATOCHEM LEVALLOIS
Votre demande
du 17/11/93
Biodegradabilite t Oj
Analyse faite Ie 18/11/93
F C
F Tl
T2 S
A I
Bl
B2
Milieu
H20 UP -
40 - 40 - 42 mg/1
41 - 41.5 mg/1 39 - 39 ing/I
32 - 30.5 mg/1
33 - 32.5 mg/1
76 - 75
mg/1
< 3 -
< 3
mg/1
< 3 -
< 3
mg/1
< 3 - < 3 mg/1
< 3 - < 3 mg/1
COD
Coll A COUTY Cop ie P BROCEIEffResponsable d'analyse : MANTISI FREDERICK
ftanpamy.Sanitized. Does not contain TSCA CBI
visa
CENTRE
eir atocnem
D'APPLICATION DE LEVALLOIS
LEVALLOIS-PERRET Ie 22 NOVEMBRE 1993
BULLETIN D'ANALYSE
Reference analyse
Destinataire
BOUTONNET JEAN-CHARLES ANALYSES ENVIRONNEMENT ATOCHEM LEVALLOIS
Votre demande
du 19/11/93
Biodegradabilite t 2j Analyse faite Ie 19/11/93
F C
FT1 T2
I S A
Bl
B2
12 - 12 mg/1
COD
22 - 22 mg/1
21 - 21 mg/1
41 - 39 - 40 mg/1
28.5 - 27.5 mg/1 27 - 28 mg/1
< 3 - < 3 mg/1
< 3 - < 3 mg/1
Coll A COUTY
C o p i e- ^BKfaBIBR'.?
y Responsable d'analyse : MANTISI FREDERICK
Company Sanitized. Does Hoi contain TSCA CBI
visa
CENTRE
eir aiocnem
D'APPLICATION DE LEVALLOIS LEVALLOIS-PEKRET Ie 23 NOVEMBRE 1993
BULLETIN D'ANALYS
Reference analyse
Destinataire
BOUTONNET JEAN-CHARLES ANALYSES ENVIRONNEMENT ATOCHEM LEVALLOIS
Votre demande
du 22/11/93
Biodegradabilite t 5j Analyse faite Ie 23/11/93
Sur BECKMAN 915 No 12888
F Tl
T2
I S A C
Bl
B2
< 3< 3 -
< 3 - 4 mg/1 COD < 3 mg/1
4-3
28.5 - 27 29.5 - 27
<3- < 3
<3- <3
mg/1 ing/1 mg/1 mg/1 mg/1
<3- <3
mg/1
Coll A COUTY CopierBEOCBI2K -sa Responsable d'analyse : MANTISI FREDERICK
Company Sanitized. Does not contain TSCA CBI
visa
CENTRE
etf atochem
D'APPLICATION DE LEVALLOIS
LEVALLOIS-PERRET Ie 30 NOVEMBRE 1993
BULLETIN D'ANALYSE
Reference analyse ?
Destinataire
BOUTONNET JEAN-CHARLES ANALYSES ENVIRONNEMENT ATOCHEM LEVALLOIS
Votre demande
du 25/11/93
^ Biodegradabilite t 8j sur COT BECKMAN 12888
Analyse faite Ie 25/11/93
F Tl
T2
S I A C
Bl
B2
6-6 mg/1 COD
6.5 - 5 mg/1 29.5 - 28 mg/1 7.5 - 6.5 mg/1 28 - 28.5 - 31 mg/1
8-7 mg/1
< 3 - < 3 mg/1
< 3 - < 3 mg/1
Coll A COUTY
Copie P BROCHIER
\^ Responsable d'analyse : MANTISI FREDERICK
.Company Sanitized. Does not contain TSCA f-w
visa
CENTRE
^
I
I
>4 v W Vf I I ^ I I 1
D'APPLICATION DE LEVALLOjS
LEVALLOIS-PERRET ie 09 DECEMBRE 1993
BULLETIN D'ANALYSE(|
Reference analys-e : W
Destinataire
BOUTONNET JEAN-CHARLES ANALYSES ENVIROMNEMENT ATOCHEM LEVALLOIS
Votre demands
du 29/11/93
Biodegradabilite t 12j -
]
Analyse faite Ie 30/11/93
Sur COT 915 BECKMAN No 12888
F Tl
T2
4-3 mg/1 COD
< 3 - 4 mg/1
S
27 - 29.5 - 30 mg/1
I
4-4 Bg/1
A
27 - 28.5 icg/1
C
< 3 - < 3 mg/1
Bl
< 3 - < 3 ng/1
B2
< 3 - < 3 mg/1
Coll A COUTY Cop i e:P S&OCHISS s
Responsable d'analyse : KANTISI FREDERICK
Company Sanitized. Does not contain TRCA C8i
viss
CENTRE
1 a L u ^ if CIIF D'APPLICATION DE LEVALLOJS
LEVALLOIS-PERtlET Ie 99 DECEMBBE 19^3
BULLETIN D'ANALYSE
Reference analyse :
Destinataire
BOUTONNET JEAN-CHARLES ANALYSES ENVIRONNEMENT ATOCHEM LEVALLOIS
Votre demande
du 02/12/93
Biodegradabilite t 15j Analyse faite Ie 2/12/93
Sur COT 915 BECKMAN No 12888
F Tl
T2
I
S
A
C
Bl
B2
-
3.5 - A mg/1
COD
-
mg/1
3-3 -
mg/1
4-4 27-28 -
mg/1
-
27 - 26.5 ffig/1
-
< 3 - < 3 mg/1
-
< 3 - < 3 mg/1
- < 3 - 3 Eg/1
Coll A COUTY
Copie g^BSSCTISK
W Responsable d'analyse : KANTISI FREDERICK
Pompany Sanitized. Does not contain TsrA CRI
visa